Descrizione
Gel sterile iniettabile, biodegradabile ed isotonico, per uso intra-articolare.
Condronil IAL consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare (1.0 - 1.5 x 10⁶ Dalton), prodotto da batteri Streptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 16 mg/ml in un tampone fisiologico.
Condronil IAL caratterizzato da propriet viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosit del liquido sinoviale presente nella cavit intra-articolare.
Sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilit ridotta.
Agisce solo a livello dellarticolazione in cui viene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica.
Prodotto sterile.

Modalit d'uso
Rimuovere leventuale versamento articolare prima di iniettare Condronil IAL; per la rimozione delleffusione e liniezione di Condronil IAL deve essere utilizzato lo stesso ago.
Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con lapertura. Afferrare con delicatezza la protezione dellago e montare lago sullattacco Luer-lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione. Lago deve essere di diametro compreso tra i 18 e i 22 G.
Prima delliniezione trattare il sito con un disinfettante adeguato. Iniettare Condronil IAL adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavit articolare.
Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana luna dallaltra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica.

Componenti
Sodio ialuronato (16 mg/ml), sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua p.p.i.

Avvertenze
Indicato solo per le iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare.
Prima delluso verificare lintegrit della siringa e la data di scadenza.
Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati.
Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di unarticolazione infetta o gravemente infiammata. Linfiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimit della sede dellinfiltrazione.
Poich non sono disponibili dati clinici sulluso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Condronil IAL in questi casi viene sconsigliato.
Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo liniezione intra-articolare, di evitare le attivit fisiche impegnative per larticolazione e di riprendere le normali attivit dopo un paio di giorni.
Condronil IAL un prodotto monouso, la qualit e la sterilit sono garantite soltanto se la siringa sigillata. Leventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione.
Non utilizzare il prodotto se limballaggio risulta gi aperto o danneggiato.
La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo luso, anche se la soluzione non stata completamente somministrata. Dopo luso eliminare secondo le norme vigenti.
Esistono incompatibilit tra il sodio ialuronato e i composti di ammonio quaternario, quali le soluzioni di benzalconio cloruro. Evitare quindi il contatto tra Condronil IAL e queste sostanze.
Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito alliniezione di Condronil IAL, quali dolore, rigidit, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con lapplicazione di ghiaccio sullarticolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Eventuali altri effetti collaterali indesiderati associati alliniezione di Condronil IAL devono essere riferiti al medico.

Conservazione
Conservare Condronil IAL a 2-25 C (36-77 F) in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal calore e dal gelo. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Validit a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Siringa preriempita da 2 ml