Descrizione
Soluzione viscoelastica, trasparente, incolore a base di polinucleotidi; si presenta sotto forma di siringa di vetro, pre-riempita, sterile, apirogena, monouso, contenente 2 ml di soluzione. I polinucleotidi sono altamente purificati, di origine ittica ed hanno una concentrazione di 20 mg/ml. Condrotide caratterizzato dalla viscoelasticit e da un elevato potere di legare numerose molecole d'acqua, pertanto consente di lubrificare e favorire la normalizzazione della viscosit del liquido sinoviale.
Indicato nei casi di patologie articolari dolorose ascrivibili ad affezioni degenerative, post traumatiche o ad alterazioni delle articolazioni. Condrotide grazie alle sue propriet viscoelastiche e lubrificanti favorisce il ripristino delle condizioni reologiche e fisiologiche delle articolazioni. Condrotide, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva delle articolazioni e favorisce i fisiologici meccanismi di riparazione a livello della cartilagine articolare. Queste propriet contribuiscono sia al miglioramento della funzionalit articolare che alla riduzione della sintomatologia dolorosa.

Componenti
Ogni siringa pre-riempita contiene: polinucleotidi 20 mg/ml, acqua per preparazioni iniettabili, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato.

Modali d'uso
Condrotide va iniettato all'interno della cavit articolare utilizzando un ago sterile di diametro compreso tra 18G e 22G, generalmente 20 G. L'infiltrazione intra-articolare deve essere eseguita da personale medico, osservando le norme di tecnica ed asepsi prescritte per questa modalit di somministrazione. Data la viscosit della soluzione, per assicurare una tenuta stagna e prevenire durante la somministrazione la fuoriuscita del prodotto tra ago e siringa, avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura di tipo Luer della siringa.

Avvertenze
Condrotide progettato per un impiego monouso. Condrotide deve essere utilizzato con particolare attenzione in presenza di stasi linfatica o venosa nella gamba da trattare. In presenza di versamento articolare se ne consiglia l'aspirazione prima di iniettare il prodotto. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attivit fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attivit dopo un paio di giorni. Non utilizzare disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario o clorexidina. Non iniettare per via vascolare, al di fuori della cavit articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non iniettare se si notano impurezze nella siringa.
L'uso di Condrotide controindicato nei soggetti con ipersensibilit ai componenti del prodotto o con anamnesi positiva per allergia ai prodotti di origine ittica. Condrotide non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'infezione in prossimit della sede da infiltrare, onde evitare la possibilit di insorgenza di artriti batteriche. L'efficacia e la sicurezza di Condrotide non sono state stabilite in pazienti con patologie autoimmuni, nelle donne in gravidanza o in allattamento e nei bambini, il trattamento con Condrotide in questi casi viene sconsigliato.
Sono possibili con Condrotide gli eventi avversi associati alla pratica delle iniezioni intra-articolari quali: dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere contenute mantenendo a riposo l'articolazione ed applicando localmente del ghiaccio. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. L'iniezione intra-articolare pu essere effettuata solo da personale medico. Verificare l'integrit dell'imballaggio della siringa prima dell'utilizzo: non utilizzare Condrotide se l'imballaggio risulta gi aperto o danneggiato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull'astuccio. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. Conservare il contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce e dal calore. Non congelare. Una volta aperto, Condrotide deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Condrotide deve essere somministrato solo da personale autorizzato in conformit alla legislazione locale.

Conservazione
Conservare in luogo chiuso, al riparo dalla luce diretta e dal calore a temperatura ambiente (0-40 C).
Validit a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Astuccio contenente una siringa di vetro pre-assemblata e pre-riempita con 2 ml di soluzione, un foglio illustrativo. La soluzione contenuta nella siringa sterile ed apirogena, la superficie esterna della siringa non sterile.

Cod. 810002B

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