- Disponibilità: Disponibile
- ALTA DISP.
- Produttore: OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL
- Codice articolo: 045386075
- 8,49€
- 10,90€
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A 8,07€ l'uno
Descrizione
Buscofen Pocket 400 mg: trattamento sintomatico di dolore e febbre
Medicinale in bustine orosolubili contenenti ibuprofene 400 mg, indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata come cefalea, mal di denti, dolori mestruali e febbre. La formulazione in polvere orale si dissolve rapidamente sulla lingua senza necessità di acqua.
Il prodotto appartiene alla classe dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) e agisce riducendo il dolore, l'infiammazione e la febbre. È raccomandato per adulti e adolescenti con peso corporeo pari o superiore a 40 kg (età ≥12 anni).
La dose massima consigliata è di 3 bustine in 24 ore, con intervallo minimo di 6 ore tra una somministrazione e l’altra. Non superare la durata di trattamento indicata: non più di 4 giorni per il dolore e 3 giorni per la febbre negli adulti, 3 giorni negli adolescenti.
Composizione
Ogni bustina monodose contiene ibuprofene 400 mg.
Eccipienti: Destrati idrati; acido citrico anidro; acesulfame potassio (E 950); glicerolo distearato (Tipo I); aroma limone 502336 TP0551 (contiene maltodestrine del mais, alfa tocoferolo (E 307)).
Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata come cefalea, mal di denti e dismenorrea. Indicato anche per il trattamento sintomatico di breve durata della febbre.
Azione
L'ibuprofene appartiene a un gruppo di medicinali noti come Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali agiscono modificando la risposta dell'organismo al dolore, all'infiammazione e all'alta temperatura corporea.
Posologia e dosaggio
Adulti e adolescenti con peso corporeo pari o superiore a 40 kg (di età pari o superiore ai 12 anni): dose iniziale di 1 bustina. Se necessario, assumere un’altra bustina. Intervallo minimo di 6 ore. Non superare 3 bustine (1200 mg) in 24 ore. Non più di 4 giorni per il dolore o 3 giorni per la febbre negli adulti; non più di 3 giorni negli adolescenti.
Effetti collaterali
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10): sensazione di capogiro o di stanchezza, mal di testa; mal di stomaco, disturbi della digestione, diarrea, bruciore di stomaco, senso di nausea, vomito, flatulenza, costipazione; diverse eruzioni cutanee.
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100): starnuti, naso chiuso o che cola o prurito al naso (rinite); reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanei e prurito, nonché attacchi di asma (eventualmente con abbassamento della pressione sanguigna); sensazione di pizzicore o di formicolio, sonnolenza, agitazione, irritabilità; difficoltà a dormire, sensazione di ansia; orticaria, prurito, piccoli lividi sulla pelle o all’interno della bocca, del naso o delle orecchie, sensibilizzazione della pelle alla luce; disturbo della vista; problemi di udito, sensazione di capogiro o di giramento di testa (vertigini), ronzio nelle orecchie (tinnito); difficoltà a respirare, sibilo o tosse, asma o peggioramento dell’asma; infiammazione del rivestimento dello stomaco, ulcere gastrointestinali, in alcuni casi con sanguinamento e perforazione, stomatite ulcerativa, esacerbazione della colite e morbo di Crohn; epatite, ingiallimento della pelle o degli occhi, funzionalità epatica ridotta; sindrome nefrotica (accumulo di liquidi all’interno del corpo (edema) e accumulo di proteine nelle urine); infiammazione renale (nefrite interstiziale), che può essere accompagnata da disfunzione renale acuta.
Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000): sensazione di depressione o di confusione; sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, senso di nausea, vomito, febbre oppure annebbiamento della coscienza; danni al nervo ottico; danni ai tessuti renali (necrosi papillare), in particolare nel trattamento di lunga durata, e aumento dell’acido urico e della concentrazione di urea nel sangue; ritenzione idrica (edema).
Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000): peggioramento delle infiammazioni legate all’infezione (ad esempio fascite necrotizzante); alterazioni della conta ematica - pancitopenia, anemia, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica; reazioni psicotiche; pressione sanguigna alta, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco; infiammazione dei vasi sanguigni; infiammazione del pancreas e dell’esofago; stenosi intestinale diaframma-simile; insufficienza o danno epatico, in particolare con l’uso a lungo termine; perdita dei capelli (alopecia); riduzione dell’escrezione delle urine e aumento della formazione di liquido tissutale (edema), in particolare nei pazienti con pressione sanguigna alta o con funzionalità renale compromessa.
Non nota (la frequenza non può essere stimata in base ai dati disponibili): eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata); possibile reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS; gonfiore della pelle, vescicole, orticaria, prurito e arrossamento a chiazze rotonde o ovali isolate (eruzione fissa da farmaci) o che coprono un'ampia area del corpo, possono complicarsi con la formazione di vescicole (eruzione bollosa generalizzata fissa da farmaci); dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.
Avvertenze speciali
Non prenda BUSCOFENPOCKET: se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale; se ha manifestato mancanza di fiato, asma, naso che cola, orticaria o angioedema dopo avere assunto acido acetilsalicilico o altri FANS; se ha mai avuto un sanguinamento o una perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a una precedente terapia con FANS; se ha un'ulcera peptica emorragica o un sanguinamento attivo o ricorrente allo stomaco o al duodeno; se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca; se ha un sanguinamento nel cervello o un altro sanguinamento in atto; se soffre di un disturbo della formazione del sangue di origine sconosciuta, per es. trombocitopenia; se è gravemente disidratato; negli ultimi tre mesi di gravidanza.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BUSCOFENPOCKET se: soffre di porfiria intermittente acuta o altre malattie ereditarie della formazione del sangue; soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo; ha colite ulcerosa o morbo di Crohn; ha funzionalità renale ridotta o problemi al fegato; sta assumendo corticosteroidi orali, farmaci per fluidificare il sangue, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici; sta assumendo altri FANS; ha problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina pectoris, precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass, malattia arteriosa periferica o ictus; ha pressione alta, diabete, colesterolo alto o una storia familiare di malattie cardiache o di ictus o se è un fumatore; soffre di allergie, polipi nasali, gonfiore cronico della mucosa nasale o malattie respiratorie ostruttive croniche; è appena stato sottoposto a un intervento chirurgico importante; ha problemi di coagulazione del sangue; se ha un'infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BUSCOFENPOCKET; ha un'infezione; ha mai sviluppato un'eruzione fissa da farmaco dopo l'assunzione di ibuprofene.
Interrompa immediatamente BUSCOFENPOCKET e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota segni di reazione allergica (problemi respiratori, gonfiore del viso e del collo, dolore al petto), sanguinamento intestinale (dolori addominali gravi, feci scure simili al catrame, vomito di sangue), gravi eruzioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS, AGEP) o sintomi neurologici (meningite asettica).
L'uso di FANS può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata massima del trattamento.
Sanguinamenti gastrointestinali, ulcerazioni o perforazioni potenzialmente fatali sono stati segnalati con tutti i FANS. Il rischio è maggiore nei pazienti anziani, con storia di ulcera o con uso concomitante di corticosteroidi, anticoagulanti o basse dosi di acido acetilsalicilico.
L'uso di FANS in associazione con alcol può aggravare le reazioni avverse, soprattutto a carico del tratto gastrointestinale o del sistema nervoso centrale.
Nei pazienti anziani, il rischio di effetti indesiderati, in particolare gastrointestinali, è aumentato.
Evitare l'uso prolungato di antidolorifici per il mal di testa, poiché può peggiorare il disturbo.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore a +25 °C. Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce.
Formato
Confezione da 10 bustine monodose.
